Závažné formy porúch pohlavného vývinu, ktoré sú zjavné už pri narodení, sa rodia s frekvenciou 1 : 4 500 - 1 : 5 000 pôrodov. Tie, ktoré nie sú zjavné pri narodení, ale sú rovnako závažné, napr. vami spomínané genetické poruchy, posúvajú tento výskyt až k 1 : 100 až 1 : 200 pôrodov, čo je výskyt rovnaký ako u vrodených vývojových chýb srdca. Keď berieme, že v SR sa narodí ročne cca 50 000 detí, tak niektorú závažnú poruchy sexuálnej diferenciácie má ročne cca 250 a 500 detí. Doteraz sme tieto deti pri narodení označovali ako “neurčené” pohlavie a snažili sa oddialiť ich zaškatuľkovanie do binárneho pohlavia až kým sa nezrealizujú všetky vyšetrenia (nielen genetika) a následne sa podľa výsledkov spolu s rodičmi určí najlepšia perspektíva dieťaťa, ktorá vôbec nemusí byť v súlade s genetickým pohlavím. Ako budeme postupovať odteraz, vôbec netuším. Dúfam, že nám naši zákonodarcovia nedajú také “noty”, ktoré budú v neprospech pacientov.